「炎症が止まらなくなる」のはなぜ? ― 体に備わったアクセルとブレーキの話

この記事の位置づけ(過去記事との差分)

これまでの記事では、エクソソームや培養上清について「細胞そのものを入れる治療と、細胞の“分泌物”を使う治療の違い」「投与経路の違い」「研究の質の読み方」などを扱ってきました。今回は視点を少し変えて、“治療の側”ではなく“体の側のしくみ”に目を向けます。テーマは「炎症は、なぜ止まりにくくなるのか」。2026年に日本の研究チームが発表した基礎研究を手がかりに、患者目線で落ち着いて読み解いてみます。

なぜ今、この話か

炎症は、私たちの誰もが日々経験する体の反応です。ふだんは意識しませんが、この炎症が「一時的に働いて、きちんと収まる」のか、それとも「だらだらと続いてしまう」のかは、健康を考えるうえで大きな分かれ道になります。

2026年、大阪大学の研究チームが、免疫学の国際誌(The Journal of Immunology)に、その「収まらなくなる仕組み」の一端を報告しました。まだ細胞と実験動物のレベルの研究ですが、「長引く炎症」という身近な現象を、分子の言葉で説明した点が特徴です。

そもそも、炎症は「味方」である

はじめに押さえておきたいのは、炎症は本来、体を守るための大切な仕組みだということです。細菌やウイルスを追い払い、傷ついた組織を修復する。火事でいえば、駆けつけてくれる消防隊のような存在です。必要なときに、必要なだけ働いてくれるなら、これほど頼もしいものはありません。

問題になるのは、その火がいつまでも消えないときです。低い温度でくすぶり続ける炎症は、はっきりした症状として表に出にくい一方で、体のあちこちに負担を残していくと考えられています。だからこそ、炎症そのものよりも「止まりにくさ」に注目する意義があります。

2026年の研究 ― 「アクセル」と「ブレーキ」が同時に壊れる

※この節の仕組みの説明は、研究チームの発表(論文の抄録・プレスリリース)に基づく概説です。

今回の研究が示したのは、細胞の中に「炎症のアクセルを踏み込みながら、同時にブレーキを外してしまう」二重のスイッチがある、ということです。

きっかけは、細胞が受ける「小胞体(しょうほうたい)ストレス」と呼ばれる状態です。これは、細胞内でタンパク質がうまく折りたたまれず、負担がたまっている状況を指します。研究チームによると、この状態になると――

  • 炎症を強める側の分子(IκBζ〔アイカッパビー・ゼータ〕など)が増え、
  • 反対に、炎症を鎮めるブレーキ役の分子(Regnase-1〔レグネース・ワン〕)が分解されやすくなる、

と報告されています。その結果、炎症の“号令役”として知られる「IL-6(インターロイキン6)」という物質が過剰に作られ、炎症が止まりにくくなる――アクセルとブレーキが同時に効かなくなった車のような状態だと考えられています。研究では、マクロファージという免疫細胞や、複数の遺伝子改変マウスを用いてこの仕組みが確かめられています。

ここで大切な但し書きです。これは細胞と動物の段階の研究であり、「人でこう治療できる」と示したものではありません。「しくみとして解明が進んだ」ことと、「人に対する治療が確立した」ことは、別の段階の話です。

「止まりにくさ」に注目すると、見えてくること

従来、炎症を抑える方法は、いわば「免疫全体を弱めてでも火を消す」やり方が中心でした。しっかり効く一方で、体を守る力まで落としてしまう側面があります。これに対して近年の研究が向かっているのは、「暴走している部分だけを選んで整える」という、より繊細な方向です。免疫を丸ごと叩くのではなく、乱れを調整する、という発想です。

再生医療の分野で研究が進むエクソソーム(細胞が分泌する、情報を運ぶ微小な粒=細胞外小胞)や培養上清も、こうした「整える方向」の研究潮流の一例として関心を集めています。ただし、今回の大阪大学の研究はエクソソームを扱ったものではありません。あくまで別々の研究の話であり、「この仕組みにエクソソームが効く」と示されたわけではない点は、混同しないよう注意が必要です。そして繰り返しになりますが、エクソソームや培養上清について、有効性・安全性が確立して薬として承認された医薬品は、国内外を通じて現時点で存在しません。

落ち着いて読むための視点

特定の施術を勧めるものではありませんが、一般的な情報の読み方として、次のような視点が役立ちます。

  • その話は「しくみ(機序)として面白い」段階なのか、「人で効果と安全性が確かめられた」段階なのか。
  • 説明されている効果は、動物や培養細胞での観察か、人での結果か。
  • 「承認された医薬品ではない自由診療である」ことが、きちんと説明されているか。
  • 起こりうるリスクや、体調に変化があったときの相談先が示されているか。

疑問があれば、その場で医師に率直に質問し、納得できるまで確認することが大切です。

まとめ

炎症は本来、体を守る味方ですが、「アクセルを踏みながらブレーキが外れる」ような仕組みによって、止まりにくくなることがある――2026年の研究は、その一端を分子のレベルで示しました。ただしこれは細胞と動物の段階の話であり、人での治療が確立したわけではありません。医学は「免疫を丸ごと抑える」から「暴走した部分だけを整える」方向へと少しずつ進んでいますが、エクソソームを含む再生医療の多くは、まだ「研究段階で期待されている」ものです。派手な言葉に流されず、「今どの段階の話なのか」を一つ整理しておくだけでも、あふれる情報の中で落ち着いて考える助けになります。

まずはカウンセリング・ご相談のご予約を


本記事は、2026年7月現在のものです。本記事は一般的な健康情報であり、特定の治療をすすめたり、個別の診断・治療方針を示すものではありません。症状や治療についてのご判断は、主治医・医療機関にご相談ください。


エクソソーム治療におけるリスクと留意事項

  • 未承認医薬品等について:本治療で用いるエクソソームは、国内の薬機法において承認された医薬品ではありません。医学的効果については現在世界中で研究が進められている段階であり、確立された標準治療とは異なる点をご理解ください。
  • 個人差について:体質や病状により反応には個人差があり、期待される変化が得られない場合があります。
  • 副作用のリスク:投与後に発熱、倦怠感、発疹などのアレルギー反応が生じる場合があります。
  • 品質の非均一性:エクソソームは製造方法や濃度によって品質に差が生じやすく、常に一定の均一性が保証されているわけではありません。
  • 長期安全性の未確立:数年単位での長期的な安全性や身体への影響については、十分な蓄積データがまだ存在しません。
  • 全額自己負担:本治療は公的医療保険の適用外となる自由診療です。
  • 適応の判断:事前の診察において、基礎疾患や服薬内容により治療の適応外と判断させていただく場合がございます。
  • 入手経路等:本治療に用いるエクソソームは、国内の細胞加工施設(特定細胞加工物製造施設番号:FA5250001)にて製造されたものです。
  • 国内の承認医薬品等の有無:本治療と同一の成分・性能を有する、国内で薬機法上の承認を得た医薬品はありません。
  • エクソソームを⽤いた治療は、諸外国においても医薬品として承認された実績はありません(2026年4⽉現在)。現在、各国で臨床研究・治験が進⾏中の段階です。主なリスクとして、アレルギー反応、注射部位の感染、発熱等が海外⽂献において報告されています。
  • 本治療に使用するエクソソームは国内の薬機法上の承認を得ていないため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。

1ml = 22,000円(税込)

投与方法:点滴(5〜10ml)
※お支払いはクレジットカードかQR決済のみ対応(現金不可)

○初診料:3,300円 
○点滴:110,000円(5ml) 〜 220,000円(10ml)

本治療は自由診療(保険適用外)となります。
※上記価格には、カウンセリング料、手技料等が含まれます。

本治療に使用するエクソソームは国内の薬機法上の承認を得ていないため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。医師が事前に詳しくご説明した上で、治療を実施いたします。

プライスについて、もっと詳しく

監修:平林大輔

東京大学医学部健康科学看護学科卒|群馬大学医学部医学科卒|医師、看護師、保健師|日本専門医機構認定 産婦人科専門医
看護師として臨床勤務後、医学部に再入学し医師となる。市中病院にて産婦人科医として研鑽を積む。エクソソームに出会ったあとは、その可能性に惹かれ治療に取り組む。延べの診察人数は3500名以上、直近1年間では1800名以上にのぼる(2026年2月現在※)。特に脳性麻痺や急性脳症後遺症、自閉症といった子どもたちの診療に力を入れている。
【資格・所属学会】日本産婦人科学会|日本細胞外小胞学会
※数値は2026年2月現在の当院電子カルテ集計による